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(de) France, UCL AL #373 - Geschichte - 1996: Erfolge und Vermächtnisse im Kampf gegen HIV (ca, en, it, fr, pt, tr)[maschinelle Übersetzung]

Date Sun, 23 Aug 2026 06:58:50 +0300


Seit dem Auftreten von HIV in westlichen Ländern im Jahr 1981 haben sich mehr als 80 Millionen Menschen infiziert, und mehr als 40 Millionen sind daran gestorben. Ab Anfang der 1980er-Jahre organisierten sich HIV-Positive, um einen entscheidenden politischen Kampf zu führen. Für diese Kämpfe, die die Aktivistenlandschaft und das politische Verhältnis zur Gesundheit maßgeblich prägen sollten, markierte die Einführung der Dreifachtherapie in Frankreich im Jahr 1996 einen Wendepunkt.

Im Jahr 2026 jährt sich die Einführung der Dreifachtherapie in Frankreich zum 30. Mal. Sie war die erste Behandlung, die eine wirksame Bekämpfung von HIV ermöglichte[1]. Diese Therapien stellen den größten medizinischen Fortschritt auf diesem Gebiet seit der Identifizierung des Virus im Jahr 1983 und der Entwicklung von Screening-Tests im Jahr 1985 dar. Die Verfügbarkeit dieser Medikamentenkombination markiert einen Wendepunkt in der Geschichte der Krankheit: In Ländern, in denen Behandlungen verfügbar sind, entwickelt sich die HIV-Infektion zunehmend zu einer chronischen Erkrankung. Tatsächlich war AZT, die bis dahin einzige verfügbare Behandlung, nur begrenzt wirksam und die Anwendung äußerst aufwendig (nächtliches Aufwachen zur Einnahme, sehr belastende Nebenwirkungen usw.). Die Dreifachtherapie ist zwar weiterhin belastend, aber ihre Anwendung ist weniger restriktiv und ihre Wirksamkeit deutlich höher. Für die Patientinnen und Patienten, auch wenn neue Probleme auftreten (Resistenzen gegen die Medikamente, erkennbare Nebenwirkungen, die zu Diskriminierung im Freundeskreis, im Beruf usw. führen), lässt sich die HIV-Infektion nun kontrollieren und die Krankheit verläuft nicht mehr tödlich.

Wut = Handeln
Dies markiert den Beginn der sogenannten "Normalisierung" der Krankheit in Frankreich. Die Forschung konzentriert sich nun darauf, die Verträglichkeit der Behandlung zu verbessern, die Anwendung zu vereinfachen und die Anzahl der Präventionsmethoden zu erhöhen. Verbände kämpfen gegen Stereotype und falsche Vorstellungen über die Krankheit, informieren die Öffentlichkeit und mit den neuen Zukunftsperspektiven für die Patientinnen und Patienten rücken neue Themen in der Berichterstattung über die Epidemie in den Fokus.

Act-Up hat erfolgreich Basisaktivismus mit wirkungsvoller Kommunikation kombiniert, um seine Forderungen durchzusetzen.

Die Verfügbarkeit von Behandlungsmethoden ist auch ein Erfolg für die Aktivistengruppen der Community, die sich bereits in den 1980er Jahren gegen die Untätigkeit der Regierung formierten. Bis 1986 war Werbung für Kondome verboten, doch im darauffolgenden Jahr lief die erste Fernsehkampagne zur Prävention, die junge Menschen dazu aufrief, sich zu informieren, um eine Ansteckung zu vermeiden - ohne dabei Kondome zu erwähnen, die damals das einzige wirksame Mittel zur Verhinderung einer Übertragung waren.

Handeln = Leben. Angesichts der rechtlichen und institutionellen Hürden bei der Prävention übernahmen Community-Organisationen die Verantwortung, über die Krankheit aufzuklären und Kondome in öffentlichen Einrichtungen bereitzustellen. Während die ersten Monate der Epidemie in Frankreich von der Schwulenärztevereinigung geprägt waren, lag dies daran, dass die Gesellschaft im Kontext der allmählichen Liberalisierung der Moralvorstellungen nach 1968 weiterhin stark homophob war und Homosexualität unter Strafe stand. Nachrichten über eine unbekannte Krankheit, die vorwiegend schwule Männer betraf, erschienen daher eher als ein neuer Angriff von Konservativen auf die LGBTI-Community denn als eine echte Bedrohung. Tatsächlich wurden in den 1980er Jahren auf Antenne 2 und TF1 regelmäßig Reden amerikanischer Pastoren ausgestrahlt, die die Epidemie als "göttliche Strafe" bezeichneten, neben Berichten über Aktivistengruppen in San Francisco und New York.

Plakat von 1995, unter anderem unterzeichnet von der Belgischen Anarchistischen Föderation und Alternative Libertaire Bruxelles.

FICEDL
Information = Macht
Angesichts der steigenden Patientenzahlen und der Weigerung der französischen Regierung zu reagieren, bildeten sich jedoch schnell Gruppen, um Informationen zu verbreiten. Die Aktionen von Aktivistengruppen wie Aides d'abord und einige Jahre später Act Up Paris prägten die Umsetzung der bis heute gültigen Präventionsmaßnahmen im Bereich der sexuellen Gesundheit. Während der gesamten Epidemie kämpften diese Gruppen für den Zugang der Patienten zu Informationen, klinischen Studien und Behandlungen. Sie setzten sich außerdem für den Verzicht auf Placebos in Studien ein, wenn es keine bekannte Behandlung gibt und die Krankheit tödlich verläuft[2]. Als der Nationale AIDS-Rat im Februar 1996 vorschlug, Medikamente per Losverfahren zu verteilen, um potenziellen Engpässen entgegenzuwirken, führten die Bemühungen von Verbänden dazu, dass dieser Vorschlag verworfen wurde. Stattdessen wurde der Zugang zu Medikamenten auf Rezept für alle Personen befürwortet, deren Gesundheitszustand eine Behandlung erforderte. In der Folge gaben die großen Pharmaunternehmen (Roche, Gilead usw.) unter dem Druck dieser Verbände die Patente für die Wirkstoffe auf. Dies ermöglichte die Herstellung von Generika, senkte deren Kosten und verbesserte die Verfügbarkeit in Ländern, in denen sie weiterhin schwer erhältlich waren. Die Verbände ermitteln außerdem den Bedarf der Patientinnen und Patienten, dokumentieren Nebenwirkungen und deren Behandlung, setzen sich für ein Nadeltauschprogramm für Drogenkonsumenten ein, das Zugang zu sauberen Einwegspritzen bietet, und verteilen Sets zur Schadensminimierung.

Die Sisters of Perpetual Indulgence sind eine internationale LGBTI-Bewegung, die 1979 in San Francisco und 1991 in Frankreich gegründet wurde. Sie kämpft gegen Homophobie und fördert die HIV-Prävention, indem sie Drag nutzt, um religiöse Gebote zu unterlaufen.

Die Sisters of Perpetual Indulgence sind eine internationale LGBTI-Bewegung, die 1979 in San Francisco und 1991 in Frankreich gegründet wurde. Sie kämpft gegen Homophobie und für die HIV-Prävention und nutzt Drag, um religiöse Normen zu unterwandern. Benjiboi
Durch die Organisation des Kampfes gegen HIV prägen diese Vereinigungen auch eine neue Arzt-Patienten-Beziehung: Aktivist*innen eignen sich die wissenschaftliche Literatur an, werden so zu Expert*innen für die Krankheit, etablieren sich als gleichberechtigte Partner*innen im Dialog mit Forschenden und Ärzt*innen und beraten sich gegenseitig bei eingeschränktem Zugang zur Versorgung. Die Figur der Expert*in unter den Patient*innen und das Konzept der Peer-Unterstützung entstehen, nachdem sie sich in der Praxis bewährt haben. Dies ermöglicht die Einleitung struktureller Veränderungen im Gesundheitssystem: Diese Organisationsmethoden, die von der Behindertenbewegung übernommen wurden[3], werden von den Behörden übernommen und durchgesetzt. Indem sie Patient*innen über Behandlungen informieren, ihnen bei der Interpretation von Testergebnissen helfen oder sie an geschulte und diskriminierungsfreie Fachkräfte verweisen, tragen die Vereinigungen dazu bei, die Machtverhältnisse während der Konsultationen umzukehren.

Das "Names Patchwork" ist ein Gedenkprojekt, das 1985 in San Francisco ins Leben gerufen wurde und bis heute besteht. Es lädt jeden ein, der eines AIDS-Opfers gedenken möchte, indem er ein 90 x 180 cm großes Flickenmuster anfertigt, das anschließend zusammengesetzt wird. Auch 2026 noch aktiv, ehrt das Projekt über 94.000 Menschen auf mehr als 48.000 Gedenktafeln.

Essonnien

Wikimedia Commons/NIH
Schweigen = Tod
Die HIV-Epidemie in Frankreich offenbart die sozialen Dimensionen von Verletzlichkeit weitaus deutlicher als Covid-19. Seit ihrem Auftreten in westlichen Ländern[4]ist sie mit stereotypen Darstellungen marginalisierter Gruppen (schwule Männer, Drogenkonsumenten, Schwarze und Migranten im Allgemeinen, Sexarbeiter*innen usw.) verbunden. Alle wirksamen Initiativen zur Eindämmung der Krankheit in diesen Gruppen weisen mehrere Gemeinsamkeiten auf. Einerseits werden die meisten dieser Initiativen in enger Zusammenarbeit mit Vereinen, Einzelpersonen oder informellen Gruppen aus diesen Bevölkerungsgruppen entwickelt und von ihren Mitgliedern anerkannt. Andererseits zielen sie alle darauf ab, die Lebensbedingungen dieser Gruppen sowie ihren Zugang zur Gesundheitsversorgung im Allgemeinen direkt oder indirekt zu verbessern. Umgekehrt führen repressive Maßnahmen, die Praktiken einschränken oder verbieten sollen, zu einem Anstieg der Infektionen. 2018 wies Aides auf die "katastrophalen"[5]Folgen des Gesetzes hin, das Freier von Sexarbeiterinnen kriminalisiert. Ebenso lässt sich die sehr hohe Zahl an Infektionen in Gefängnissen mit dem nahezu vollständigen Fehlen von Programmen zur Schadensminderung in Verbindung bringen: Der Sida Info Service berichtet von Prävalenzraten, die "im Gefängnis 6- bis 10-mal höher sind als außerhalb" für HIV und Hepatitis[6].

Act-Up Paris bei ExisTransInter 2016.
Missbutterflies
Die Show muss weitergehen. Aktuelle Behandlungen machen das Virus im Blut nicht mehr nachweisbar und verhindern so seine Übertragung[7]. Sie sind besonders wirksam, wenn sie frühzeitig nach der Infektion begonnen werden. Daher ist es unerlässlich, dass alle Menschen gleichen Zugang zu Präventionsmitteln (Prä- und Postexpositionsprophylaxe, präventive Behandlung (TasP), Einweg-Injektionsbesteck, interne und externe Kondome usw.)[8]und zu Screening-Tests haben (kostenlos in Laboren oder in CEGIDD-Zentren; Selbsttests sind in den Gemeindezentren erhältlich). Vor allem aber ist der Zugang zu sicherer und angemessener Gesundheitsversorgung unerlässlich, um eine HIV-Infektion zu vermeiden und nach einer Ansteckung eine stabile Behandlung zu gewährleisten. Diverse Entwicklungshilfeprogramme, oft geprägt von kolonialen Praktiken, garantieren keinen nachhaltigen Zugang zu Behandlungen, wie die Politik der Trump-Administration und zuvor der Bush-Administration gezeigt hat. Der Kampf gegen HIV ist im Kern ein antikapitalistischer und antikolonialer Kampf gegen rassistische, sexistische, homophobe und transphobe Diskriminierung und für das Recht auf volle körperliche Selbstbestimmung. Er unterstützt auch die Forderungen von Sexarbeiter*innen, Asylsuchenden und Drogenkonsument*innen. Die immense Arbeit, die Verbände seit Beginn der Krankheit leisten, hat der Öffentlichkeit gezeigt, was Crips-Aktivist*innen seit den 1970er-Jahren wissen: Der Kampf um Zugang zu Gesundheitsversorgung ist eine kollektive Aufgabe. Anders als uns die konservative Covid-Politik durch Grenzschließungen und die Streichung von Vorsorgeuntersuchungen glauben machen wollte, können wir eine Epidemie nicht als Einzelpersonen überwinden. Wir bekämpfen und besiegen es gemeinsam, durch kollektives Handeln, sonst verlieren wir den Kampf.

Marco Pagot

Act-Up Paris ist weiterhin eine der führenden Organisationen im Kampf gegen HIV in Frankreich.

Missbutterflies
HIV: 45 JAHRE KAMPF
1981 erhielt die US-amerikanische Gesundheitsbehörde CDC (Centers for Disease Control and Prevention) in Atlanta einen Bericht über zwei seltene Lungeninfektionen bei zwei jungen, scheinbar gesunden Erwachsenen, der Aufsehen erregte. Dies waren die ersten offiziell dokumentierten Fälle von AIDS.

1982 wurde die Krankheit AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome) genannt. Françoise Barré-Sinousi isolierte im Labor des Pasteur-Instituts ein Virus, LAV.

1984 gründete Daniel Defert nach dem Tod seines Partners Michel Foucault die AIDES-Vereinigung.

1985 wurde in Frankreich der ELISA-Screeningtest eingeführt.

1986 wurde LAV (oder HTLV-5) in HIV (Humanes Immundefizienz-Virus) umbenannt.

1987 wurde AZT in Frankreich eingeführt und die erste HIV-Präventionskampagne gestartet.

1989 wurde Act Up Paris gegründet, zusammen mit dem Verein Le Patchwork des Noms, der AFLS (Französische Agentur zur Bekämpfung von AIDS), dem Nationalen AIDS-Rat und der ANRS (Nationale Agentur für AIDS- und Virushepatitisforschung).

1994: Erfolgreiche Studie zur Wirksamkeit von AZT gegen die HIV-Übertragung während der Schwangerschaft; erste Sidaction (AIDS-Spendenaktion), bei der Clémentine Célarié einen HIV-positiven Mann küsste, um Fehlinformationen über die Übertragungswege entgegenzuwirken.

1995: Gründung von UNAIDS.

1996: Die Dreifachtherapie wurde in Frankreich eingeführt und bis 1997 ausschließlich in Krankenhäusern verabreicht.

1997: Die Postexpositionsprophylaxe (PEP) wurde für medizinisches Fachpersonal verfügbar.

1998: Gründung des französischen Instituts für öffentliche Gesundheitsüberwachung (InVS). Dieses war für die Erhebung von Gesundheitsdaten und die Koordinierung von Präventionsmaßnahmen im Falle eines Gesundheitsrisikos zuständig und blieb bis 2016 aktiv.

2010: HIV-Schnelltests (RDTs) wurden in kommunalen Gesundheitszentren verfügbar.

2016 wurde die Präexpositionsprophylaxe (PrEP) auf Rezept erhältlich und vollständig von der Krankenversicherung übernommen.

Validieren

[1]HIV (Acquired Immunodeficiency Virus) ist ein Virus, das das Immunsystem angreift und zur Entwicklung verschiedener Infektionen und Krankheiten, einschließlich opportunistischer Infektionen, führt. Ohne angemessene Behandlung ist AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome) das Endstadium der Krankheit.

[2]Der Zugang zu klinischen Studien bot Menschen mit AIDS große Hoffnung. Die Verwendung einer Placebogruppe, obwohl Verlauf und Ausgang der Krankheit bereits bekannt waren, lieferte keine zusätzlichen Informationen über die getestete Behandlung und verurteilte gleichzeitig die Patienten, die sie erhielten.

[3]Eine Bewegung, die in den 1960er und 1970er Jahren in den Vereinigten Staaten entstand und Darstellungen von Behinderung hinterfragt. Von ihr leitet sich größtenteils indirekt der Kampf für die Rechte von Menschen mit Behinderungen und gegen Diskriminierung von Menschen mit Behinderungen in Frankreich ab.

[4]Das Virus war tatsächlich bereits seit mindestens den 1950er Jahren in Westafrika präsent.

[5]"Prostitution: Zwei Jahre nach Inkrafttreten des Gesetzes - eine katastrophale Bilanz", Aides, 12. April 2018.

[6]"Schadensminimierung im Gefängnis: Lasst uns das Gesetz respektieren", Sida Info Service, 26. Januar 2024.

[7]Dies ist der Slogan "U=U" der Verbände: nicht nachweisbar = nicht übertragbar. Unter optimalen Behandlungsbedingungen ist das Virus im Blut nicht mehr nachweisbar, und es besteht somit kein Übertragungsrisiko mehr.

[8]"Diversifizierte Prävention", Act-Up Paris, 2022.

https://www.unioncommunistelibertaire.org/?1996-Victoires-et-heritages-des-luttes-contre-le-VIH
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